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IPF世界周,关注不是癌症的癌症

作者:勃林格殷格翰中国 阅读:893次 时间:2017-09-19 22:41:15

时间:9月17日中午11点

坐标:上海悦达889广场


几位演员正在“维系·深呼吸”的行为艺术活动上表演。青春亮丽的模特无拘无束地吹着肥皂泡,而一位浑身涂满银色油彩的演员则痛苦的被困在一张网中。

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表演吸引了众多路人驻足观看,这一切正是勃林格殷格翰在今年的IPF世界周期间策划的一场公众教育活动,从而也拉开了IPF世界周(9月16日至24日)的序幕。


“不是癌症的癌症”究竟是什么?

IPF也叫特发性肺纤维化,是一种不常见却严重的致命性肺部疾病,由于IPF疾病认知率低,早期症状不明显,患者误诊率高,确诊时间晚,有近一半患者在确诊后的2-3年内死亡[1],5年生存率低于30%[2],所以常被称作“不是癌症的癌症”。

中华医学会全国间质病学组副组长、同济大学附属肺科医院呼吸科主任、呼吸病研究室主任李惠萍教授指出:”目前我国特发性肺纤维化的诊疗现状不容乐观,我们希望通过IPF世界周这个契机,让更多大众了解到这一严重威胁患者生命的呼吸疾病,呼吁社会共同关注IPF患者的生存现状。”



特发性肺纤维化患者:被束缚的生活

2013年,家住湖北宜昌的戴先生由于糖尿病住院,在体检中发现患有特发性肺间质纤维化,当地医生告诉戴先生,特发性肺纤维化患者的平均生存期只有3-5年,一旦发生急性加重,病情将快速进展以致死亡。为了寻求一线生机,戴先生从宜昌转诊到了上海肺科医院。

这四年的治疗中,戴先生所幸没有发生危及生命的急性加重,但是他的病情仍然在不断恶化。不能爬山,不能做体力活,一爬楼梯就气喘,呼吸急促,常常咳嗽,这些都是61岁的特发性肺纤维化患者戴先生四年来的生活常态。

左图:IPF患者的肺 右图:丝瓜巾


特发性肺纤维化患者肺部组织会变厚、变硬、以致出现疤痕,使患者的肺呈蜂巢状,又被形象地称为“蜂窝肺”或“丝瓜筋肺”。IPF患者的肺就像被勒紧一张无形的网,日常简单的活动变得异常辛苦,连吹肥皂泡泡也成了一种奢望。


首诊时近一半患者被误诊,早诊早治是关键

特发性肺纤维化多发于50岁以上的老年人[3],并且男性多于女性。绝大多数IPF患者在疾病早期没有典型症状,随着疾病的进展,肺功能逐渐恶化,症状才会显现出来。

全国间质病学组委员、上海交通大学附属仁济医院呼吸科主任蒋捍东教授指出:”IPF患者从首次症状出现到被明确诊断,通常被延误1-2年,首诊时有一半的IPF患者会被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。当有比如缺氧、呼吸困难、干咳、气短、体重突然减轻、嘴唇发紫以及杵状指等症状出现时,就应怀疑是IPF疑似患者,应当及早到医院呼吸科就诊。”


新希望:创新药助力IPF治疗水平提升

李惠萍教授指出:”IPF患者治疗的目的用两句话概括就是‘减轻疾病症状、降低死亡风险’。除了常规的综合治疗手段以外,抗纤维化创新药物的问世,成为了IPF治疗史上的里程碑,通过抑制肺纤维化,减缓特发性肺纤维化疾病的进展。”

勃林格殷格翰中国专科产品事业部副总裁及负责人杜瑞先生表示:“勃林格殷格翰举办此次IPF世界周公众教育活动的目的在于提高大众对特发性肺纤维化的认知。如果IPF患者都能够获得尽早地诊断和专业的治疗,我们就会在应对这一严重的致命性疾病时获得更多机会,在治疗方面取得真正意义上的进步。”


[1]NunesH, et al. Eur Resp J 2011;38:100 (Abstract P646)

[2]Vancheri C, et al.Eur Respir J 2013;41:262-9

[3]Pulmonary Fibrosis Foundation.PulmonaryFibrosis Information


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