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这家公司在为肥胖症患者研发突破性药物

作者:勃林格殷格翰中国 阅读:193次 时间:2017-10-18 18:39:01

众所周知,勃林格殷格翰是一家以研发为驱动力的制药公司,始终致力于解决未被满足的医疗需求而研发新型治疗手段,改善公众健康。这一次,公司在其最为关注的核心治疗领域之一——心血管代谢疾病领域,同时宣布了两项合作研发新动向!

为肥胖症患者研发突破性药物

超重和肥胖症是心脏病、缺血性中风、肝脏疾病、2型糖尿病以及数种癌症的主要风险因素之一。肥胖症(BMI指数大于等于30 kg/m2 )全球范围的发病率在1980年至2008年之间翻了一倍。到2008年,全球罹患肥胖症的人数超过了5亿(占到全球男性的10%和女性的14%),每年因超重或肥胖症死亡的人数超过280万。[1] 目前治疗选择的稀缺使得患者对安全有效的减重治疗手段有着很高的医疗需求。

看来我们常戏谑的“胖死了”,是一件真实存在的事。更为揪心的是,治疗手段的稀缺让超重或肥胖症患者感受不到医疗的希望。

近期,勃林格殷格翰携手丹麦Gubra生物技术公司宣布就治疗肥胖症的新型肽合成物达成合作并签订许可协议。此次合作的研发项目旨在证实可调节食物摄入量的新型肽合成物。这项研究也是对勃林格殷格翰其他在研项目的补充,包括双作用胰高血糖素/ GLP-1激动剂以及与丹麦哥本哈根的Zealand PharmaA/S合作开展的长效胰淀素类似物研究项目。[1]

缓解糖尿病患者的视力减退之苦

众所周知,糖尿病患者饱受各类并发症的痛苦,其中之一便是糖尿病视网膜病变,这也是20-74岁人群视力减退的主要原因。我国糖尿病患者数超过9200万[2],其中视网膜病变患病率为24.7%~37.5%。[3]

上个月,勃林格殷格翰与医药研发公司Pharmaxis(ASX:PXS)宣布勃林格殷格翰启动名为ROBIN的IIa期研究,标志着BI 1467335(口服含铜胺氧化酶3抑制剂)针对严重糖尿病并发症的第二项适应症的临床研究项目拉开了序幕。目前已有一项针对此化合物用于非酒精性脂肪性肝炎的II期临床研究项目正在进行。

ROBIN是一项IIa期、多中心的双盲试验,其主要目标在于临床原理验证并评估BI 146733的安全性和耐受性。该试验纳入100名中至重度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)且无中心性糖尿病性黄斑水肿的患者,在为期12周的治疗期间,患者将被随机分配服用BI 1467335或安慰剂,结束后还将继续随访12周。紧随其后的IIb期研究将用于证实和延伸这些临床发现。

勃林格殷格翰全面的心血管代谢研究战略覆盖肥胖等危险因素到非酒精性脂肪性肝炎和糖尿病视网膜病变等并发症的各个方面,力图在这一领域研发出新一代的创新治疗手段,改善心血管代谢疾病患者的生活,并为医疗系统贡献价值。

参考文献:

1.https://cws.huginonline.com/Z/136974/PR/201708/2128566_5.html (accessed 1 September 2017)

2. Schramm TK. N EngI J Med. 2010, 362(25):1090-101.

3. 中华医学会眼科学会眼底病学组.中华眼科杂志, 2014, 50(11):851-865.


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